烷修饰的金纳米颗

[alamin447]

（DAPI；Invitrogen）染色。使用 Zeiss LSM 510 共焦扫描显微镜收集图像（DAPI 激发：370 nm，发射：440 nm；Au-PEG-AD-激发：488 nm，发射：507 nm）。 5′-RLM-RACE 5'-RLM-RACE根据Invitrogen GeneRacer手册进行修改。使用 T4 RNA 连接酶将 2 至 8 微克总 RNA 直接连接至 250 ng GeneRacer RNA 接头。苯酚提

取和乙醇沉淀后，使用SuperScriptIII（Invitrogen）和RRM2基Telegram 用户号码列表因特异性反转录引物AC-3') 进行第二轮巢式 PCR。PCR产物在2%琼脂糖凝胶上运行并用1μgμl -1溴化乙锭染色。从凝胶中切下 PCR 产物并直接测序以确认 RACE 条带身份。 在线方法 检测活检样本中的靶向纳米颗粒 将速冻的患者活检样本嵌入 Tissue-Te

k OCT 化合物 (Sakura) 中，以生成 6 μm 厚的冷冻切片。在 37°C 的 PBS 中浸泡 1 小时以去除任何表面 OCT，并在 -20°C 的丙酮中浸泡 20 分钟以透化细胞膜后，切片接受聚乙二醇化、金刚粒（Au-PEG-AD；参见补充信息）染色为他们的准备）在黑暗中2小时。在用 ProLong Gold 抗淬灭试剂封固并用 DAPI (Invitrogen) 染色之前，使用 PBS 进行短暂冲洗